Testi10™ Firm nedir ve hangi amaçla kullanılır?
Testi10™ Firm, anatomik testis yokluğu veya kaybı gibi durumlarda testisin yerini estetik olarak taklit etmek amacıyla geliştirilmiş, implant edilebilir bir testis protezidir. Cerrahi olarak testis torbasına yerleştirilerek vücut görüntüsünün bütünlüğünü destekler.
Testi10™ Firm protezinin yapısal özellikleri nelerdir?
Protez, medikal sınıf silikondan üretilmiş olup yarı rijit (firm) yapısıyla doğal bir form hissi sunacak şekilde tasarlanmıştır. Homojen ve tek parça bir yapıya sahiptir, dış yüzeyi pürüzsüzdür ve cerrahi manipülasyona uygun şekilde formunu korur.
Boyut seçenekleri nelerdir ve seçim nasıl yapılmalıdır?
Testi10™ Firm farklı çap ve hacimlerde üretilmektedir. Boyut seçimi, hastanın yaşına, anatomisine ve skrotal boşluğunun hacmine göre, cerrahi ön değerlendirme ile hekim tarafından yapılmalıdır.
İmplantasyon kimler tarafından ve nasıl gerçekleştirilmelidir?
Testi10™ Firm’in cerrahi implantasyonu, bu alanda deneyimli üroloji uzmanları veya cerrahlar tarafından, steril şartlarda ve uygun cerrahi teknikle gerçekleştirilmelidir. Yerleştirme işlemi sırasında enfeksiyon riski ve protez pozisyonu titizlikle değerlendirilmelidir.
Protez yerleştirme sonrası takipte dikkat edilmesi gereken unsurlar nelerdir?
Postoperatif süreçte enfeksiyon, hematom ve protez pozisyon değişiklikleri açısından takip önerilir. Klinik değerlendirme doğrultusunda uygun sürelerle fizik muayene yapılmalı, hasta bilgilendirilmelidir.
Bu ürünle ilgili bilgilendirme kimlere yöneliktir?
Testi10™ Firm ile ilgili bu içerik yalnızca sağlık meslek mensuplarına yöneliktir. Ürünün endikasyonu, implantasyonu ve takibi, sadece yetkili uzman hekimler tarafından yapılacak klinik değerlendirmeler sonucunda belirlenmelidir.
Referanslar
- Rigicon® Testi10™ testis protezi kullanma talimatı.
-
Avrupa Üroloji Derneği (EAU) Kılavuzları
Yasal Uyarı
Bu içerik yalnızca sağlık meslek mensuplarına yöneliktir. Sunulan bilgiler bilgilendirme amaçlıdır ve profesyonel tanı, teşhis veya tedavi önerisi yerine geçmez.
Ürünün kullanımı, yalnızca yetkili sağlık profesyonellerinin klinik değerlendirmesi doğrultusunda planlanmalıdır. Aktarılan hasta deneyimleri yalnızca örnek niteliğindedir; klinik sonuçlar bireyden bireye farklılık gösterebilir.